Libertà è poter vivere la propria realtà!

 

 

Benvenuti nel sito della Fondazione PEGASUS - Onlus

PEGASUS è una Fondazione di utilità sociale, non a scopo di lucro, che si occupa dei problemi psicologici e relazionali dei bambini e degli adolescenti affetti da malattia di Crohn, Colite e Rettocolite Ulcerosa e delle loro famiglie.

 

L’attività di PEGASUS è di:

  • Promuovere la conoscenza della malattia
  • Sostenere i malati e le loro famiglie
  • Promuovere iniziative sociali per abbattere tabù
  • Promuovere e sostenere la ricerca scientifica
  • Attivare una rete di scambio e di collaborazione con altre Associazioni di Volontariato del settore

 

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A te non costa nulla, a noi fa la differenza!

 

Motto di PEGASUS è : “Libertà è poter vivere la propria realtà!”

 
Eventi

XVI CONGRESSO NAZIONALE SIGENP
Pescara, 7-9 ottobre 2010

Scarica Programma Preliminare


Campagna di mobilitazione "Sono un V.I.P."

La Fondazione Pegasus onlus partecipa alla campagna “Sono un V.I.P” dove V.I.P è l’acronimo di “VERY INVALID PERSON”. La campagna di mobilitazione promossa da Cittadinanzattiva - attraverso le reti del Tribunale per i diritti del malato e del Coordinamento nazionale delle Associazioni dei Malati Cronici- denuncia alle Istituzioni, ai media e alla popolazione il gravissimo disagio che moltissimi cittadini in condizione di fragilità stanno incontrando nel momento in cui chiedono il riconoscimento dell’indennità d’invalidità civile e di accompagnamento. Le nuove procedure previste dall'Inps stanno avendo effetti deleteri sui diritti dei cittadini, limitandone scorrettamente l'accesso e attuando una politica di contenimento dei costi che invece di fare una efficace lotta agli imbroglioni grava ingiustamente sulla pelle delle persone.
La Campagna si svilupperà attraverso una raccolta di firme online sul sito
www.sonounvip.it, nonché con centinaia di banchetti sull'intero territorio nazionale, e una manifestazione nazionale in programma a Roma per la fine del mese di maggio.

L'accertamento delle invalidità civili: problemi e disagi dal punto di vista dei cittadini


"No agli abusi di potere: Appello per la tutela degli invalidi civili "


Comunicato stampa

Lettera di Cittadinanzattiva all'Agenzia Italiana del Farmaco.

Cittadinanzattiva, in particolare attraverso il Coordinamento Nazionale delle Associazioni dei Malati Cronici (CnAMC) e il Tribunale per i diritti del Malato, ha deciso di chiedere formalmente all’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) di attivare al suo interno una Commissione permanente, composta dalle Organizzazioni di tutela del Diritto alla Salute e da esponenti dell’Agenzia, al fine di garantire il coinvolgimento delle stesse Organizzazioni nell’attività di definizione, implementazione e monitoraggio della politica farmaceutica italiana.

Questa iniziativa segue alla rilevazione di una criticità riguardo all'assistenza farmaceutica come emersa dal IX Rapporto nazionale sulle Politiche della Cronicità dal titolo “Malattie croniche e diritti: zona ad accesso limitato”. La Fondazione Pegasus onlus ha sostenuto e partecipato attivamente a tale iniziativa in quanto Organizzazione che aderisce al CNAMC.


Lettera di Cittadinanzattiva all'AIFA

Esiste una relazione tra l'assunzione di antibiotici nell'arco del primo anno di vita e la comparsa di IBD?

La prescrizione di antibiotici nell’arco del primo anno di vita aumenta il rischio dell’insorgenza di malattie infiammatorie intestinali in età pediatrica. Studiando la relazione tra i casi di IBD pediatrici (l’acronimo IBD dall’inglese Inflammatory Bowel Disease è l’equivalente dell’italiano MICI, Malattie Infiammatorie Croniche Intestinali) e l’uso di antibiotici, alcuni ricercatori dell'Università di Manitoba (Canada) hanno scoperto che i bambini a cui vengono prescritti antibiotici durante il primo anno di vita hanno maggiori probabilità di sviluppare IBD rispetto ai bambini non sottoposti a terapie antibiotiche.

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